El Instituto de Hemoterapia convoca a donar sangre en Vacaciones

El Instituto de Hemoterapia de la Provincia de Buenos Aires reiteró la necesidad de donantes durante las vacaciones de invierno ya que “son los momentos donde cuesta mucho más poder armar colectas fuera del Instituto”.

“Es la realidad con la que convivimos, en la vacaciones de invierno no logramos conseguir lugares que armen colectas cuando estamos acostumbrados a que salimos cinco veces por semana, hoy es difícil nuclear gente, y si bien vamos a tener una colecta el jueves en Magdalena necesitamos que la gente se acerque a nuestra sede”, explicó la doctora Alicia Catenaro en declaraciones radiales.

Instó además a que “la gente venga a donar porque estamos necesitando sangre, plaquetas, médulas, para los enfermos que están en una cama y que no tienen vacaciones, en nombre de ellos tenemos que pedir", dijo.

En diálogo con Radio Provincia, Catenaro remarcó que lamentablemente durante el receso de invierno "los accidentes continúan, se incrementan y necesitamos que cotidianamente se acerquen a donar, que no sean vacaciones para los enfermos”.

El Instituto de Hemoterapia está ubicado en calle 16 y 66 de la ciudad de La Plata y los horarios de atención son de lunes a viernes de 7 a 15, y los días sábado de 7 a 13 horas.

Los  requisitos para acercarse son: tener entre 18 y 65 años (17, con permiso de los padres o tutor); pesar más de 50 kilos; sentirse en buen estado de salud y no es necesario concurrir en ayuno (se puede comer frutas, jugos e infusiones azucaradas (sin leche ni materias grasas).

http://www.agencianova.com/nota.asp?n=2016_7_19&id=51577&id_tiponota=30

Donación de médula ósea: una técnica de trasplante poco conocida que puede salvar miles de vidas

13/07/2016 16:32 hs

Cientos de pacientes en todo el mundo son diagnosticados con enfermedades de la sangre que pueden curarse con un trasplante. Enterate de qué se trata esta técnica.

Las enfermedades de la sangre son un problema que aqueja a una gran parte de la población mundial. Año a año, a cientos de personas les detectan enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplástica, linfomas, déficits inmunológicos, entre muchos otros. Afortunadamente, muchas de ellas pueden ser tratadas  con un trasplante de CPH, más conocido como médula ósea.

El trasplante de médula ósea es un tratamiento poco conocido entre la comunidad, ycuenta con una operatoria similar a la donación de sangre. Funciona bajo la colecta de donantes voluntarios y anónimos, que deben someterse a un procedimiento sencillo e indoloro para ingresar al registro internacional de CPH y ser los posibles salvadores de una vida.

Pese a la creencia popularmente instalada, la médula ósea no se encuentra únicamente en la espina dorsal, sino que se ubica en todos los huesos del cuerpo y hasta incluso puede obtenerse con una extracción de sangre similar a la convencional.

·         ¿Por qué es importante la donación de médula ósea?

La compatibilidad entre donantes y pacientes cuenta con un bajísimo porcentaje de coincidencias: sólo entre un 25 y un 30 por ciento de los enfermos tienen posibilidad de encontrar una médula que les sea compatible y así poder salvar su vida.

Dada esta complejidad, lo más factible es encontrar compatibilidad entre hermanos. Pese a esto, sólo 1 de cada 4 pacientes tendrá la misma carga genética que algún familiar directo, por lo que sus esperanzas quedan volcadas a los donantes voluntarios de todo el mundo. 

·         ¿En qué consiste la donación de médula ósea?

Para los donantes, es un procedimiento sencillo, indoloro y altruista, que puede salvar una vida en cualquier parte del mundo. Existen dos maneras de donar médula: mediante la extracción de sangre periférica o la extracción de médula ósea.

En el primer caso, el donante debe aplicarse unas vacunas durante los 5 días previos a la donación que permiten la liberación de células óseas hacia la sangre. El día elegido, el donante debe pasar entre 2 o 3 horas con una cánula en un brazo por la que se extrae la sangre, que entra a una máquina que separa las células a donar y las que reingresarán al cuerpo. Este procedimiento no implica ningún dolor ni intervención extra.

En el segundo caso, la donación de médula ósea, el donante debe ingresar al quirófano, donde le aplican una anestesia general suave o una localizada, para luego realizar una punción y aspirado de las crestas ilíacas (cadera). Tras la intervención, el donante debe permanecer internado hasta el otro día para observación.

Es importante destacar que ninguno de los dos casos es invasivo para el donante, no implica ningún riesgo ni desmejora física. Además, llegado el caso, el donante puede optar entre los métodos en conjunto con el cuerpo médico a cargo del trasplante.

·         ¿Cómo se puede donar médula ósea?

En Argentina, la donación de médula ósea está a cargo del mismo organismo que se encarga del trasplante de órganos y tejidos, el  Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), y funciona bajo sus mismos parámetros. Los donantes son anónimos, voluntarios y no reciben remuneración alguna por participar del programa.

En líneas generales, el candidato a donante debe cumplir con los mismos parámetros que un donador de sangre: tener entre 18 y 55 años, estar en buen estado de salud y pesar más de 50 kilos. Además, no debe tener antecedentes cardíacos, hepáticos o infectocontagiosos.

El primer paso para ser donante es inscribirse en los bancos de sangre y servicios de hemoterapia de todo el país. Para ello, se dona una unidad de sangre (450 ml, la misma cantidad que para una donación de sangre). La misma será analizada para determinar el código genético (HLA), que es cargado al Registro Nacional Argentino y luego a la Red Internacional de donantes de médula.

·         ¿Cómo anotarse en el registro para ser donante?

Inscribirse como donante voluntario de médula ósea es una decisión importante que hay que tomar con conocimiento de causa. Sin embargo, no implica una decisión definitiva. Una vez que se ingresa al registro, aún resta esperar que algún paciente en algún lugar del mundo sea compatible y necesite de las células madre.

En caso que apareciera un paciente compatible, el donante vuelve a ser consultado sobre su voluntad de donar médula. Si accede, comienza un proceso médico que lo involucra: primero será analizado su estado de salud general; luego será informado sobre los métodos de extracción y decidirá en conjunto con el cuerpo médico cuál es la más conveniente para su caso.

Si todo está bien, se procede a la extracción de las células, sea por punción en las crestas ilíacas o por aféresis (extracción de sangre y división de las células).

·         ¿Dónde se puede hacer la inscripción en el registro de donantes?

 La donación de médula ósea es un programa centralizado por el INCUCAI, que cuenta con el apoyo y participación de la mayoría de los centros de hemoterapia del país. Los mismos están indicados provincia por provincia en el sitio web de INCUCAI (http://www.incucai.gov.ar).

https://youtu.be/9Zxot4IL3LE 

http://www.diarioveloz.com/notas/163302-video-donacion-medula-osea-una-tecnica-trasplante-poco-conocida-que-puede-salvar-miles-vidas 

 18 julio 2016

El Hospital Lister en coordinación con el Registro Nacional de Médula Ósea y Hematología del Hospital Materno Infantil San Roque estará llevando a cabo el día 26 de julio en sus instalaciones en horario a confirmar, una jornada única donde vos vas a ser protagonista pudiendo sumarte con la donación de sangre y manifestando tu voluntad de ser donante de médula ósea.

Solo te llevará un minuto de tu vida para extender muchas otras; de la sangre donada se tomará una pequeña muestra para realizar el análisis del código genético (HLA). Los datos de HLA se ingresarán a la base informatizada del Registro Nacional que, a su vez, integra la Red Internacional que agrupa a los donantes de todo el mundo.
Para manifestar tu voluntad de ser parte de dicho registro los únicos requisitos son; estar sano, tener de 18 a 55 años y pesar más de 50kg.

¿Por qué inscribirse como donantes?

-Porque enfermedades de la sangre como la leucemia se pueden curar con un trasplante de CPH (Células Progenitoras Hematopoyéticas)

-Porque este acto voluntario, libre, gratuito y solidario aumenta las posibilidades de los pacientes que necesitan un trasplante de células.

-Porque el 75% de los enfermos no tiene un donante compatible en su familia y debe recurrir a un donante emparentado.

-Porque la posibilidad de encontrar un donante compatible es de 1 en 40.000 inscriptos.

Un minuto de tu vida posibilita extender muchas más vidas que corren riesgo de apagarse. Sumate!!

http://www.nuevazona.com.ar/el-hospital-lister-de-segui-realiza-campana-de-donacion-de-sangre/

LA JOVEN CONTADORA “SHISHI” CONTINÚA MOVILIZANDO A LOS SANTIAGUEÑOS

 13 de Julio de 2016

A un año de su muerte, harán una nueva campaña

“Salvemos a muchas Rocíos, donemos sangre”, es la página mediante la cual se promueve la donación de sangre y médula ósea.

Mañana se cumple un año del fallecimiento de Rocío “Shishi” Arriazu, la joven contadora que movilizó a toda la comunidad santiagueña en busca de su “alma gemela”. “Shishi” padecía leucemia mieloide aguda, por lo que entró a la lista de espera de un donante de médula, finalmente y tras batallar seis meses contra la enfermedad, falleció a los 26 años. 

Sin embargo, fue tal la adhesión que tuvo la campaña “Rocío busca un donante de médula”, que sus familiares y amigos, a modo de honrar la memoria de “Shishi”, decidieron continuar, ahora como generadores de conciencia, instando a la comunidad a donar sangre y CPH (Células Progenitoras Hematopoyéticas).

Desde entonces, la página pasó a llamarse “Salvemos a muchas Rocíos, donemos sangre”. Es por eso que, a un año de la noticia más triste, decidieron recordarla con una nueva campaña de donación de sangre, que se realizará mañana y pasado en el Complejo Juan Felipe Ibarra.

En ese sentido, invitan a todos los interesados a informarse sobre este acto altruista que puede salvar muchas vidas. La campaña se llevará a cabo de 9 a 18, y para los niños que asistan acompañando a sus familiares habrá personajes de Disney, y se espera la actuación de La Mueca.

Forman parte de la organización los la Comisión de Jóvenes Profesionales de Ciencias Económicas del CPCESE y se adhiere la Asociación Trasplante y Vida de Santiago del Estero. 

Los que asistan a donar deben ser mayores de 18 años, y tener menos de 65, además gozar de buena salud. Los que se encargarán de las extracciones son los profesionales del Centro Provincial de Sangre de Santiago del Estero, y el Registro Provincial de Donantes de CPH.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    

http://www.nuevodiarioweb.com.ar/noticias/2016/07/13/36220-a-un-ano-de-su-muerte-haran-una-nueva-campana 

La Unidad de Trasplante de Médula Ósea (UTMO) del hospital provincial San Martín, celebró el trasplante número 50 a cargo de ese servicio que depende del Cucaiba (Centro Único de Ablación e Implante). La intervención tuvo como protagonista a un paciente marplatense de 44 años, que tenía un linfoma. Hoy, tras once días de la intervención, evoluciona favora­blemente.

La intervención consistió en el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (CPH), un procedimiento fundamental en el tratamiento de pacientes oncohematológicos.

Los especialistas del hospital explicaron que las CPH son células madres encargadas de producir glóbulos rojos, que transportan el oxígeno a los tejidos; glóbulos blancos, que combaten las infecciones y plaquetas, las cuales participan del proceso de coagulación de la sangre.

La unidad del San Martín está integrada por unos 20 profesionales entre médicos hematólogos, clínicos, enfermeros, infectólogos, terapistas y hemoterapeutas. El equipo realiza trasplantes autólogos, es decir con células del propio paciente y alogénicos, de un donante genéticamente similar (por lo general hermanos) o con material compatible proveniente de bancos nacionales o internacionales.

La UTMO comenzó su actividad en noviembre de 2011, y el primer procedimiento, que fue autólogo, se realizó en un paciente de 67 años de la localidad de Campana. 

http://diariohoy.net/interes-general/50-trasplante-de-medula-en-el-policlinico-73356

Ése es el consejo que Jack Andraka da a los campuseros en su conferencia

GUADALAJARA, JALISCO (01/JUL/2016).- "Si no crees en ti mismo y amas lo que haces, nadie lo va a hacer", ese es el consejo que Jack Andraka dio a los campuseros este viernes, durante la conferencia "Cómo un joven innovador está cambiando al mundo".

Con tan sólo 15 años, y después de haber sido rechazado por muchos laboratorios para poder realizar su investigación, Andraka revolucionó la detección del cáncer de páncreas con una prueba que detecta de forma temprana el padecimiento, el cual se basa en mezclar la mesotelina, que es una proteína que se encuentra abundantemente en la sangre en etapas temprana de este tipo de cáncer, con anticuerpos.

El joven, quien ahora tiene 19 años, menciona que lo más difícil cuando estaba comenzando sus investigaciones fue encontrar información científica al respecto y menciona que la información debería ser abierta, "así cualquiera podría hacer ciencia".

En estos momentos, Andraka trabaja en un proyecto que incluye nano-robots, los cuales se introducen al corriente sanguíneo y detectan en dónde se encuentra el cáncer. "Muchas veces sabemos que hay cáncer, pero no en dónde, esto nos ayudaría a salvar muchísimas vidas. Incluso podríamos atacar el cáncer directamente con la ayuda de los nano-robots".

Durante la conferencia, Andraka animó a los jóvenes a nunca rendirse y a creer siempre en los proyectos que tienen, pero también a hacer cosas que otros jóvenes hacen como ir al cine y salir con sus amigos, ya que no por eso dejarán de lado sus objetivos.

"Como ingenieros, tenemos la responsabilidad de crear para todos. Mi objetivo es que todos puedan tener acceso a la salud y esto se logra reduciendo los costos de tratamiento y detección. Nuestra responsabilidad es pensar que podemos cambiar al mundo, pensar en quienes vamos a ayudar y seguir adelante, siempre".