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Hay enfermedades en que el trasplante de médula ósea es la única opción terapéutica para el paciente, ya que de este modo se sustituyen las células dañadas por otras sanas.
Este fue el punto que motivó a jóvenes estudiantes, que entendieron que “una persona estando viva puede salvar a otra”, expresó la profesora Romina Pérez al explicar la iniciativa de sus estudiantes.
“A partir de charlas sobre el tema, los chicos se interesaron, comenzamos a investigar sobre el mismo y decidimos ir más allá de la currícula. Por tal motivo, concluimos en invitar a la doctora Alejandra Galetto, del hospital Schestakow, para que mañana martes, a las 8.30 en la escuela Pascual Iaccarini, brinde una charla informativa sobre el tema, especialmente dirigida a la comunidad educativa del establecimiento”. La docente expresó que “la idea comenzó a través de la donación de los órganos, y se planteaba la muerte para dar vida. Luego se llegó a la conclusión que estando con vida también se puede dar vida, y surgió la idea de realizar este proyecto educativo al que denominamos Comprometidos hasta la médula”.
Agregó que “los chicos entendieron que no sólo hay gente que mata, sino que hay gente que puede salvar vidas, por lo que se han comprometido a difundir esta noble causa a través de folletos, explicando a sus allegados los requisitos para ser donantes, y en qué consiste básicamente este tema médico. Como docente creo que siempre debemos ayudar y apoyar a los chicos cuando toman la iniciativa, por eso quiero felicitarlos y difundir lo que están haciendo”, concluyó la profesora Romina Pérez.
A Paulo González de 11 años le diagnosticaron recientemente una enfermedad que le genera una anemia severa de característica mortal para su cuadro de salud. Tras ser derivado desde el Pirovano al Penna de Bahía Blanca, fue puesto en manos de los profesionales de la salud del Hospital Garrahan. Desde este centro de salud le sugirieron a su mamá Eugenia -con un embarazo a término- hacer un trasplante de células madre del cordón umbilical como método por medio del cual intentar salvar la vida de su hijo.
Así fue que Aaron llegó al mundo -este jueves- con la mejor respuesta posible para mejorar el delicado estado de su hermano que comenzó el tratamiento de quimioterapia en el centro de salud especializado de capital federal, mientras ahora esperan por los resultados de compatibilidad de las muestras extraidas en Tres Arroyos.
Eugenia, con 28 años de edad, es madre de cuatro niños más, cada uno de ellos con distinto tipo de patologías por las cuales también son una familia bien conocida en el centro de salud pública tresarroyense. Fue así -y no sin una fuerte insistencia- cómo desde el punto de vista médico entendió qué camino tomar, cuando en un cuadro de desesperación estuvo por viajar -a punto de dar a luz- hacia el encuentro con su hijo enfermo.
La responsable de hacérselo entender fue la responsable del servicio social del Pirovano, la licenciada Paola La Plaza, que si bien le dio el pasaje hacia Buenos Aires que la desesperada madre le pidió, al mismo tiempo le explicó que el mejor remedio para su hijo lo estaba llevando en su vientre.
Un bolso y una campera
Mientras el sistema de salud público tresarroyense comenzaba a encajar sus engranajes, en forma paralela la historia registraba otro costado. Es porque Eugenia había escrito en el facebook de "Vendo Tres Arroyos" que necesitaba un bolso y una campera para viajar porque tenía un hijo enfermo.
El pedido llegó a oídos de Guillermo Jaime y Verónica Solans, matrimonio de nuestra ciudad que abrazó la promoción para la donación de médula ósea, tras la lamentable muerte de su hijo mayor.
De esta manera Eugenia pudo recibir lo que necesitaba -y con creces- porque junto a un grupo de matrimonios amigos Guillermo y Verónica se organizaron para asistir a la joven madre y a sus hijos con la limpieza de la casa y artefactos del hogar.
Además, recibió los consejos del matrimonio sobre la situación sanitaria de su hijo, y de su propio embarazo.
"El lunes nos enteramos de todos los problemas de salud de sus demás hijos y que se manejaba en bicicleta. Con matrimonios amigos nos juntamos, compramos cosas de limpieza, le limpiamos la casa, le arreglamos el calefactor, los muebles, las cuchetas. Pero nada tiene que ver con lo que iba a pasar el jueves. Después nos íbamos a enterar", explicó Jaime.
Y vino Aaron
Ese día, el jueves, la doctora Analía Barcala, jefa del servicio de Ginecología y Obstetricia del centro de salud público, junto a la referente del servicio de Hemoterapia, Lucía Palma; pusieron en marcha el parto por cesárea de Eugenia, que tendría el doble objetivo de dar a luz a Aaron, y además extraerle células madre de su cordón umbilical y placenta con los cuales poder intentar salvarle la vida a su hermano, internado en el Hospital Garrahan.
Explicó Barcala a La Voz del Pueblo que "esto tiene que quedar claro. La sangre no se extrae al bebé nacido. Se realiza una cesárea como cualquiera, y una vez nacido -en este caso después del corte del cordón- se realizó la punción de acuerdo a todo el procedimiento que nos detallaron bien desde el Garrahan. En el tercer período del parto, el alumbramiento, durante la expulsión de la placenta en este caso -in útero- con la placenta aún no desprendida, se realiza una punción detallada en el cordón umbilical. Esa sangre se trasfunde a la bolsa colectora donde Lucía (Palma) la procesa. Se saca la placenta manualmente y se hace una segunda punción en un lugar cercano a la inserción del cordón en la placenta", describió.
Barcala aseguró que el proceso "se llevó a cabo en tiempo y forma. No hubo ningún inconveniente y una vez terminado seguimos operando a la paciente. Después Lucía hizo su procedimiento que concluyó con el envío refrigerado de la muestra de sangre hacia Buenos Aires".
Por su parte la especialista de Hemoterapia, contó que puso en práctica el protocolo que desde el Garrahan le indicaron. "Todo en las condiciones de asepsia ordenadas. Terminé de procesar todo y coloqué la muestra en el kit que también nos enviaron. Era el volumen esperado y más. En perfectas condiciones nos dijeron que llegó", sostuvo.
Previsto y coordinado
La responsable del servicio de ginecología y obstetricia destacó que para partos como este "es mejor tener todo previsto porque hay una condición de asepsia que tiene que ser perfecta, detalles técnicos que pueden ir en contra como perforar el cordón, no extraer la cantidad de sangre necesaria. Y debe estar preparado todo el equipo para realizar el parto. En la cesárea programada uno tiene más tiempo para hacerlo", explicó.
A su turno Paola La Plaza, se refirió al caso de Eugenia como el de una mamá que "estaba angustiada, ansiosa, en término. Y todo este caso implicaba que hubiese una coordinación importante. Era una mamá que ante un diagnostico tal de su hijo se quería ir y no quería esperar. En un primer momento no dimensionaba la importancia de la extracción de ésta célula".
"Una conjunción"
En tanto el doctor Gabriel Guerra, director técnico del Hospital -satisfecho con los resultados- dijo que se "dio una conjunción de oportunidades para el sistema de salud de Tres Arroyos para una persona en particular y para dar pie a la información y a un futuro de desarrollo de una solución para un montón de problemas de salud para la población". Resaltó además -sobre manera- el nivel de respuesta de cada profesional que de modo independiente venía trabajando sobre el caso, aspecto que ratificó la licenciada La Plaza.
"Se dan un montón de situaciones donde ninguno dio la espalda, ningún trabajador del hospital. Desde el punto de vista técnico su pudo eludir una responsabilidad para que lo realicen en el Hospital Garrahan, pero se tomó el compromiso de resolverlo", remarcó.
Y agregó que Paulo presentó un cuadro de "anemia severa grave donde la fábrica de los tres elementos de la sangre deja de funcionar", y la situación se conjuga con la circunstancia en la que "su madre está embarazada y está a punto de tener ese bebé (Aaron)", a partir de donde se obtuvieron las muestras células madre de cordón que serán analizadas por un período de 30 días tras lo cual se podrá tener la certeza de su grado de compatibilidad, que mejora al provenir de su hermano.
"Oportunidad de oro"
Toda la situación bajo la mirada de la secretaria de Prevención y Salud, doctora Mónica Capalleri, se resumió en un sentimiento de "orgullo y confianza" sobre el personal, pero "fundamentalmente a la conducción del doctor (Gabriel) Guerra".
La también obstetra subrayó "el compromiso y profesionalismo" de cada integrante del equipo que dio respuesta a la situación porque según consideró: "Supieron estar a la altura de las circunstancias de ver una oportunidad de oro".
Desde el Rotaract
También participó de la entrevista, Juliana Santarén, del Rotaract Tres Arroyos, quien manifestó que "desde hace dos años unimos fuerzas con Guillermo Jaime y Verónica Solans para llevar adelante la campaña de donación de médula". En este período de tiempo se han registrado "muchos interesados" y cuentan con una pagina de facebook donde reciben consultas al respecto. Y sobre el caso de Aaron y su hermano Paulo, contó que hay mujeres embarazadas que han demostrado su interés en saber "cómo poder donar células madre de su cordón umbilical".
21/08/2016 07:44 La concientización avanza a gran velocidad gracias, en buena medida, al accionar de diferentes ONG, entre ellas Una Oportunidad para Todos. Unos mil bahienses por año se fueron anotando en el Registro Nacional.
“La donación consiste únicamente en la extracción de una unidad de sangre", explican desde el Hospital Municipal.
Desde que el Hospital Municipal adhirió al Registro Nacional de Donantes de Médula Ósea en junio de 2012, ya son 4.000 los bahienses que se comprometieron con la misión de salvar vidas.
“Hay mucha fantasía al respecto, pero la realidad es que la donación consiste únicamente en la extracción de una unidad de sangre”, dijo la jefa de la unidad de Hematología y Hemoterapia, Alejandra Larregina.
Según comentó, desde que nuestra ciudad se sumó al registro, cada año unos 1.000 bahienses dejan asentado su deseo de brindar ayuda, que puede ser necesitada desde cualquier rincón del mundo.
La donación de médula ósea se realiza fundamentalmente para trasplantes a pacientes con leucemias agudas, linfomas de Hodgkin y no Hodgkin o mielomas, así como para otras enfermedades degenerativas menos frecuentes.
“Mañana por ejemplo aparece una persona enferma en Italia. Si gracias al registro mundial se determina que tiene compatibilidad con un donante bahiense, se establecen los contactos vía Incucai y se envía la médula”, explicó Larregina.
El procedimiento requiere de algunas formalidades, pero la parte médica en sí es más sencilla de lo que cree el común de la gente. “Cuando cualquier ciudadano -–de entre 18 y 60 años—- se acerca a donar sangre, tiene que decir que también quiere ser donante de médula ósea y se lo anota en un registro”, explicó la profesional.
“Se le toman muchos datos personales y se le piden muchos contactos, sobre todo porque hay casos en que el donante se muda y es necesario poder hallarlo. Se envía su muestra a Buenos Aires y con ella se realiza un mapa de histocompatibilidad, que es lo que permite saber si es idéntico al de otra persona”.
“Si llega el día en que alguien necesita la médula de ese donante, se le hace una corroboración de compatibilidad con una nueva muestra en Bahía y, en caso de ser positiva, viaja a la Capital a realizarse la extracción de sangre –-unos 450 ml--, con todos los gastos cubiertos por el Estado”, agregó Larregina.
En Bahía Blanca por ahora no se realizan trasplantes de médula ósea, algo que sí sucede en Buenos Aires, Rosario, Córdoba, La Plata, Santa Fe y otras ciudades del país. “Existen tres tipos de trasplantes. De uno de ellos, el autólogo, no estamos tan lejos”, comentó la médica.
“Lo que sí tenemos en la ciudad es gente muy comprometida, hay varias ONG que están trabajando al respecto, la principal y la que dio el puntapié inicial en su momento se llama Una Oportunidad Para Todos. El pasado miércoles enviamos al Incucai 300 muestras congeladas que juntamos solo entre febrero y agosto”, analizó.
De los 4.000 bahienses que ya se registraron en el banco mundial de donantes, solo 7 tuvieron que donar hasta el momento para pacientes de otras ciudades. Según explicó Larregina, el trasplante entre personas no relacionadas no es la primera opción para las personas enfermas.
“Primero se recurre a la donación entre hermanos, cuantos más hermanos tenga un paciente, las posibilidades de ser compatible con uno de ellos son más altas”, explicó.
Por otra parte, pacientes del Hospital Municipal que hayan sido receptores de médula ósea solo hay tres hasta el momento. La última de ellos recibió la médula de una mujer italiana que vive en Estados Unidos y cuya identidad, por ley, no podrá conocer hasta un año después del trasplante.
“Dentro del registro mundial, Argentina y México son los dos países de Latinoamérica más avanzados y comprometidos en la materia”, comentó Larregina.
Para más información, www.incucai.gov.ar.
(PBA)Hay momentos en los que el ser humano necesita de la ayuda de otros. Este es el caso de Franco Bonomi, que con uno año y unos meses de vida tiene una dura enfermedad: Aplasia Medular. Hoy, Franquito necesita de todos nosotros y debe aparecer un donante compatible de médula ósea urgente porque ya no responde a los tratamientos donde es tratado.
Este pequeño vecino de Pilar debe salir adelante. Y si nos ayudàs a difundir la noticia a lo mejor encontramos una pronta salida a su problema.
En nuestro país, desgraciadamente hay muchos niños y adultos esperando por varios meses o años, a los que también le hacen falta donantes de plaquetas.
Si tenés una forma de ayudar, podés hacerlo comunicándote al Hospital Austral de Pilar. El número del servicio de Hemoterapia es 0230 448 2925. Desde ya, muchas gracias por su colaboración. #fuerzafran
Centros de Registro Donantes de CHP
Busca el centro mas cercano a tu domicilio:
http://parabuenosaires.com/se-necesita-urgente-donante-medula-osea-nino-pilar-aplasia-medular/
Un estudio coordinado por la Unidad de Hematología del hospital Virgen del Rocío, de Sevilla, y publicado en la revista Clinical Cancer Research, confirma los beneficios de la ingesta de vitamina D después del trasplante por sus efectos sobre el sistema inmune.
Esta investigación ha determinado que los pacientes que toman vitamina D tras un trasplante de médula ósea tienen menos riesgo de padecer enfermedad injerto contra huésped, la principal complicación después de este tipo de procedimiento.
Un ensayo clínico multicéntrico español liderado por el hospital sevillano y el primero en su género, ha confirmado esta afirmación tras siete años de estudio, según ha informado hoy un comunicado del Virgen del Rocío.
Un total de 150 pacientes han participado en este ensayo, diseñado para confirmar la seguridad y el bajo perfil de toxicidad de este compuesto y su efecto beneficioso.
El estudio comparó los resultados del trasplante en cincuenta pacientes que no tomaron la vitamina con los de otros cincuenta que recibieron un mililitro de vitamina D al día, y con los de cincuenta pacientes más que tomaron unos 5 mililitros al día.
Los hospitales de Salamanca, Jerez, Vall d'Hebron, Carlos Haya y el Instituto Catalán de Oncología han colaborado en la selección y seguimiento de pacientes de este ensayo.
Los análisis de sangre de este estudio se centralizaron en el Laboratorio de Citometría del hospital Virgen del Rocío y en esta investigación han participado también investigadores del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), de la Unidad de Ensayos Clínicos (Clara Roso) y hematólogos clínicos, como la doctora Isabel Montero.
La vitamina D, que ayuda al organismo a absorber y fijar el calcio en los huesos, se sintetiza en la piel y precisa del funcionamiento adecuado de riñón e hígado.
Las células del sistema inmune tienen receptores para la vitamina D, de ahí su efecto beneficioso, por ejemplo, facilitando el efecto de dicho sistema inmune frente a diversos patógenos.
Además, facilita la función de una subpoblación de linfocitos, denominados linfocitos T reguladores, que generan tolerancia inmunológica, regulando la respuesta del sistema inmune.
De ahí que los investigadores hayan querido extrapolar estos beneficios al trasplante para prevenir la activación del sistema inmune tras el trasplante, que conduce al desarrollo de la enfermedad injerto contra huésped.
Esta patología se produce cuando las células trasplantadas reconocen al paciente como un extraño y lo atacan, principalmente en la piel, mediante una erupción cutánea; el tubo digestivo (dolor o cólicos abdominales, náuseas, vómitos) o hígado (ictericia, esto es coloración amarillenta de la piel o los ojos).
Convocan a jornadas de donación de sangre por el Día del Niño
La Red de Medicina Transfusional de la Ciudad realizará dos campañas de donación voluntaria de sangre en el marco del Día del Niño.
En el marco del Día del Niño, la Red de Medicina Transfusional de la Ciudad realizará dos campañas de donación voluntaria de sangre en la Unidad Móvil de la DISaHe.
La primera jornada se realizará el viernes 19 de agosto en Diagonal Norte y Libertad de 9.30 a 16, en tanto el sábado 20 se llevará a cabo en la Plaza las Heras (Coronel Diaz y Peña), de 10 a a 15.
Durante ambos días habrá actividades recreativas organizadas por la Asociación Civil "Dale Vida"y el Programa "Nomeolvides" de PAMI para todos los niños y adultos mayores que quieran participar.
El Banco de Sangre depende de los donantes para contar con sangre disponible. Se recomienda a la población donar en forma voluntaria habitual, sin esperar a que sea solicitado. Que haya sangre es responsabilidad de todos.
Para donar sangre no hace falta estar en ayunas. Recordá que entre una donación y otra deberán pasar por lo menos 8 semanas. Pueden donar sangre aquellas personas entre 18 y 65 años, que pesen más de 50 kilos y gocen de buena salud. Para hacerlo deberán presentar DNI, C.I. u otro documento que acredite su identidad
http://www.nueva-ciudad.com.ar/notas/201608/27828-convocan-a-jornadas-de-donacion-de-sangre-por-el-dia-del-nino.html
SALVANDO VIDAS
¿Quieres saber cómo ser donante de médula osea? Te indicamos los pasos.
Donar médula puede salvar muchas vidas. Es algo que a mucha gente le cuesta entender, o ni siquiera sabe que existe esa posiblidad. Y para donar médula ósea lo único que se necesita es estar sano, es todo. Hay muchos que piensan que la intervención será dolorosa o dificultosa, pero nada más lejos de la realidad.
La médula ósea es un tejido que se encuentra en el interior de los huesos más largos, las costillas, esternón, cadera y de éste se obtienen células madre, encargadas de producir glóbulos rojos, blancos y plaquetas. Los requisitos para ser donante son tener entre 18 y 55 años y no haber padecido o padecer ninguna enfermedad grave o transmitible. Tras la inscripción, el candidato tendrá una entrevista con un profesional cualificado que valorará la conveniencia o no de ser donante. Se someterá a una analítica, en el caso de pasar la prueba, para averigüar su matrícula inmunológica. Este dato pasa a un registro internacional, y podrás ser donante para cualquier persona del mundo.
Si resultas ser compatible para algún paciente que así lo solicite, se te indicará y trasladará al centro hospitalario para efectuar la intervención. Puede ser de dos modos:
- Extracción directa de médula a través de punciones en la cresta Iliaca , con la zona anestesiada (o general) y un ingreso hospitalario de 24 horas maximo.
- Por extracción sanguínea: al donante se le administra un medicamento unos 5 días antes de la intervencion, y luego se le extrae la sangre mediante aféresis: solo se quitan de la sangre los elementos necesarios, el resto vuelve al cuerpo.
Ahora que tienes claro cómo ser donante de médula osea, ve a tu centro médico más cercano e infórmate.
http://www.cortaporlosano.com/3816-como-ser-donante-de-medula-osea
16/08/2016 -
En el marco de las actividades semanales que prevé el Programa Provincial Sangre Segura del Ministerio de Salud, anunciaron que hoy habrá una colecta de sangre masiva a la cual invitan a unirse a toda la comunidad santiagueña.
La actividad tendrá lugar en el Salón de Animales Venenosos de Ministerio de Salud de la Provincia, de 8 a 12. En la oportunidad, los voluntarios también podrán inscribirse en el Registro de Donantes de Médula Ósea, para lo cual deberán asistir con Documento Nacional de Identidad.
Desde el Centro Provincial de Sangre convocan a los santiagueños a ser donantes voluntarios para ayudar a los cientos de pacientes que están en riesgo y necesitan de transfusiones para salvar su vida.
Asimismo informaron que el próximo jueves la colecta de sangre se desarrollará de 14 a 17 horas en UPA Nº 6 barrio Smata, mientras que el viernes 19 la colecta tendrá lugar en la plaza Libertad, de la ciudad Capital.
Estas colectas también se realizarán el viernes 26 de 8.30 a 12 en el Hospital Zonal de Añatuya, el lunes 29, de 8.30 a 12, en el Hospital Zonal de Frías. Y el miércoles 31, de 8.30 a 12, en el Hospital Zonal de Las Termas de Río Hondo.
La donación voluntaria es un acto solidario que salva vidas. Actualmente son muchas las cirugías y las enfermedades que necesitan soporte de transfusiones, para lo cual se necesita una disponibilidad adecuada de sangre para los hospitales y para responder a las expectativas de la medicina.
Por esta razón, el Centro de Salud concientiza permanentemente sobre la necesidad de la donación voluntaria.
Donantes
Es necesario recordar que podrán ser donantes las personas sanas que tengan entre 18 y 65 años, que no hayan tenido cirugías, ni tatuajes ni piercing en los últimos 12 meses.
Además, deben pesar más de 50 kilos, no padecer enfermedades que sean transmitidas por sangre, entre ellas hepatitis y Chagas.
Los voluntarios deben acercarse con su DNI y habiendo desayunado livinamente.
http://www.elliberal.com.ar/noticia/281184/convocan-colecta-sangre-masiva-ministerio-salud